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　　中新网9月14日电 据国家药监局网站消息，国家药监局14日在官网发布公告，为保障公众◆用药的可及性，指¤导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药说明书进行修订。

　　公告指出，请相关药品上市许可持有人↓于2025年6月11日前，依据《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)等有■关规定，就修订≡说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时▂通知相关医疗＠机构、药品ξ　经营企业等单位。

　　公告明确，非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原∮批准证明文件执行。药品标签涉及相》关内容的，应当№一并修订。自补充申请备案之日起生产的药品╱，不得继续使用原药品说明』书。

　　(责编：罗晨91117)